【摘 要】
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目的观察针刺联合亚低温疗法对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织miRNA功能表达的影响。方法将60只SD大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、针刺组、亚低温组、针刺联合亚低温组(
【基金项目】
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国家自然科学基金青年基金资助项目(No.81303051);湖南省中医药科研计划项目(No.201471)
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目的观察针刺联合亚低温疗法对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织miRNA功能表达的影响。方法将60只SD大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、针刺组、亚低温组、针刺联合亚低温组(联合组),每组10只。采用Zea Longa线拴法复制改良大脑中动脉缺血模型,造模成功后3h进行干预。假手术组、模型组只捆绑;针刺组针刺人中、百会、大椎穴,每次留针30min,12h/次,共治疗7次;亚低温组置于冰盒内,肛温(33±1)℃、鼓膜温度(31±1)℃保持72h;联合组接受针刺及亚低温治疗72h。治疗前后进行大鼠神经功能缺损评分,测量治疗后大脑梗死面积比,采用基因微阵列技术筛选差异表达miRNA。结果与空白组及假手术组比较,模型组大鼠神经功能缺损评分及脑梗死面积比增加(P<0.05);与模型组比较,针刺组、亚低温组、联合组经功能缺损评分及脑梗死面积比降低(P<0.05,P<0.01),但三组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组比较,空白组、假手术组、针刺组、亚低温组和联合组差异miRNA表达数量分别为4、5、16、7、23个,且差异表达miRNA功能不同。结论针刺联合亚低温疗法可改善缺血再灌注损伤大鼠神经功能缺损,减少脑梗死面积,作用机制可能与调节miRNAs表达有关。
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