【摘 要】
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目的 研究冠心舒通胶囊对高脂饮食诱导的ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化形成的影响及相关作用机制.方法 ApoE-/-小鼠高脂饲料喂养12周建立动脉粥样硬化模型,造模成功
【机 构】
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中国中医科学院广安门医院,北京100053;北京市大兴区黄村医院,北京102613
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目的 研究冠心舒通胶囊对高脂饮食诱导的ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化形成的影响及相关作用机制.方法 ApoE-/-小鼠高脂饲料喂养12周建立动脉粥样硬化模型,造模成功后随机分为3组:模型组(Model)、冠心舒通组(GXST)和阿托伐他汀组(Atorvastatin),同时以C57BL/6小鼠作为对照组(Sham),冠心舒通组和阿托伐他汀组分别灌胃给药8周,模型组和对照组给予生理盐水灌胃8周.采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等脂质代谢指标及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)和超氧化物歧化酶(SOD)等氧化应激指标;使用油红O染色法观察小鼠主动脉斑块面积比值.结果 与对照组相比,模型组TC、TG、LDL-C水平和MDA含量明显升高(P＜0.01),HDL-C、SOD水平明显降低(P＜0.01),GSH水平下降(P＜0.05),斑块面积比值、胶原纤维面积比值和CD68蛋白表达明显增加(P＜0.01);与模型组相比,冠心舒通组和阿托伐他汀组TC、TG、LDL-C水平和MDA含量均明显降低(P＜0.01),HDL-C、SOD、GSH水平均明显升高(P＜0.01),斑块面积比值和胶原纤维面积比值明显下降(P＜0.01),CD68蛋白表达降低(P＜0.05).结论 冠心舒通胶囊能够抑制高脂饮食诱导的ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的形成,其机制可能与改善血脂代谢及抑制氧化应激反应有关.
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