【摘 要】
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为了解猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)贵州株GZ-R的遗传变异情况及其NSP2基因的特征,本试验基于NSP2基因设计了2对特异性引物对目的基因进行巢式RT-PCR、克隆和序列分析。结
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵州省动物生物制品工程技术研究中心
【基金项目】
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贵州省农业科技支撑计划项目(黔科合支撑[2019]2286号),贵州大学博士基金项目(贵大人基合字[2013]12号),贵州省高层次创新型人才培养项目(黔财教[2017]号),贵州省科技平台及人才团队计划项目(黔科合平台人才[2018]5253),贵州省研究生教育创新计划项目(GZZ2017002)
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为了解猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)贵州株GZ-R的遗传变异情况及其NSP2基因的特征,本试验基于NSP2基因设计了2对特异性引物对目的基因进行巢式RT-PCR、克隆和序列分析。结果显示,第二轮巢式PCR除扩增出约3000 bp的预期条带外,还扩增出另一条约1200 bp的条带;将两DNA片段克隆至pMD19-T载体后经测序得到两条片段,大片段长2980 bp,命名为GZR-NSP2-L;小片段长1131 bp,命名为,GZR-NSP2-S;两片段同源性比对发现,GZR-NSP2-S具有GZR-NS
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