【摘 要】
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采用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术（rapid amplification of cDNA ends,RACE）首次克隆了三角帆蚌过氧化氢酶（CAT）基因的cDNA全长序列,为2 804 bp,包含112 bp的5＇非翻译区（untransla
【机 构】
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上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室,上海海洋大学水产与生命学院
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采用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术（rapid amplification of cDNA ends,RACE）首次克隆了三角帆蚌过氧化氢酶（CAT）基因的cDNA全长序列,为2 804 bp,包含112 bp的5＇非翻译区（untranslated region,UTR）,1 303 bp的3＇UTR和1 388 bp的开放阅读框（open reading frame,ORF）。ORF区共编码462个氨基酸,推算的分子量约为52.7 ku,理论等电点为6.35。多序列比对结果显示,有一段CAT氨
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