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本实验将构建的重组表达质粒pET-32a（＋）-S798转入大肠杆菌中诱导表达，获得表达量较高的包涵体蛋白。以纯化的S重组蛋白作为包被抗原。初步建立了母猪乳汁中IgA抗体的间接ELISA检测方法。抗原包被浓度为0．938ug／mL，乳汁稀释度为1：320，对反应条件进行优化，批内批间重复性试验变异系数均小于10％，与市售试剂盒相比特异性为90％、敏感性为94％、符合率为92％，本方法具有良好的特异性和敏感性．可以对猪乳汁中抗流行性腹泻病毒的IgA抗体水平进行快速检测。