氟哌啶醇季铵盐衍生物抑制氯化钾所致大鼠主动脉平滑肌细胞内钙浓度增加(英文)

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目的:动态观察氟哌啶醇季铵盐衍生物(F_3)对血管平滑肌细胞内钙浓度的影响。方法:利用激光共聚焦显微镜动态观察F_3(0.o1-10μmol/L)对由KCl(30mmol/L)诱导的大鼠血管平滑肌细胞钙荧光强度增加的作用。结果:KCl可诱发细胞内钙荧光强度迅速增强,F_3可以拮抗由KCl诱导的细胞内钙荧光强度增强作用,并呈量效依赖性和时间依赖性,终强度(KCl:67±24;F_3 0.o1μmol/L:57±13;0.1μmol/L:40±13;1μmol/L:29±9;10μmol/L:20±6)。在加入F_3后,钙荧光强度的变化最快时程是在给F_3后0-30s。结论:F_3拮抗血管收缩主要是由于阻断了Ca~(2+)通道。 Objective: To observe the effect of haloperidol quaternary ammonium salt derivative (F_3) on intracellular calcium concentration in vascular smooth muscle cells. Methods: Laser confocal microscopy was used to observe the effect of F_3 (0.1-10μmol / L) on the increase of calcium fluorescence in rat vascular smooth muscle cells induced by KCl (30mmol / L). RESULTS: KCl induced a rapid increase of intracellular calcium fluorescence intensity. F_3 could antagonize the increase of intracellular calcium fluorescence intensity induced by KCl, in a dose-dependent and time-dependent manner. The final intensity (KCl: 67 ± 24; F_3 0 .o1 μmol / L: 57 ± 13; 0.1 μmol / L: 40 ± 13; 1 μmol / L: 29 ± 9; 10 μmol / L: 20 ± 6). After adding F_3, the fastest change of calcium fluorescence intensity is 0-30s after giving F_3. Conclusion: F_3 antagonizes vasoconstriction mainly due to blocking of Ca 2+ channels.
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