【摘 要】
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本文报道22例Duchenne型肌营养不良症基因携带者的心电图、超声心动图和CPK活性的研究。发现部分携带者有类似本病患者的改变,如V_1或V_2导联的高R波,Ⅱ、Ⅲ、aVF或V_5、V_6
【机 构】
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中山医科大学神经病学研究室,中山医科大学神经病学研究室,中山医科大学神经病学研究室,中山医科大学心血管病研究所,中山医科大学心血管病研究所,中山医科大学心血管病研究所,
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本文报道22例Duchenne型肌营养不良症基因携带者的心电图、超声心动图和CPK活性的研究。发现部分携带者有类似本病患者的改变,如V_1或V_2导联的高R波,Ⅱ、Ⅲ、aVF或V_5、V_6、导联T波低平,ST段平直延长;以及左室后壁和室间隔运动减弱,二尖瓣后瓣脱垂等。并将其心脏生理指标的异常与CPK活性异常予以综合分析,结果提示心脏检查配合CPK等检测DMD杂合子,有一定参考意义。
This article reports 22 cases of Duchenne muscular dystrophy gene carriers ECG, echocardiography and CPK activity. Found that some carriers have similar changes in patients with this disease, such as V_1 or V_2 lead high R wave, Ⅱ, Ⅲ, aVF or V_5, V_6, lead T wave low flat, ST segment straight extension; and left ventricular Weak wall and interventricular septum, mitral valve prolapse and so on. The abnormalities of cardiac physiology index and CPK activity were analyzed comprehensively. The results suggest that cardiac examination combined with CPK can detect DMD heterozygotes, which is of certain reference value.
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