【摘 要】
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目的 检测微小RNA-760（miR-760）、细胞因子信号传导抑制因子3（SOCS3）在上皮性卵巢癌患者血清中的表达，分析其临床意义。方法 选取2015年3月至2017年5月苏州市吴中人民医院及苏州大学附属第二医院诊治的68例上皮性卵巢癌患者作为研究对象，设为试验组。另随机选取同期诊治的68例卵巢良性肿瘤患者作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测两组血清miR-760表达；采用酶联免疫吸
【基金项目】
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江苏省妇幼健康科研项目（F201709）；
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目的 检测微小RNA-760（miR-760）、细胞因子信号传导抑制因子3（SOCS3）在上皮性卵巢癌患者血清中的表达，分析其临床意义。方法 选取2015年3月至2017年5月苏州市吴中人民医院及苏州大学附属第二医院诊治的68例上皮性卵巢癌患者作为研究对象，设为试验组。另随机选取同期诊治的68例卵巢良性肿瘤患者作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测两组血清miR-760表达；采用酶联免疫吸附试验法检测两组血清SOCS3表达；采用Pearson法分析上皮性卵巢癌患者血清miR-760与SOCS3表达的相关性；对治疗后的上皮性卵巢癌患者进行随访，记录患者生存状态；采用Kaplan-Meier法生存曲线分析miR-760、SOCS3表达与上皮性卵巢癌预后的关系；采用COX回归分析影响上皮性卵巢癌预后的危险因素。结果 与对照组比较，试验组血清miR-760表达显著升高，SOCS3表达显著降低，差异具有统计学意义（P<0.05）;上皮性卵巢癌患者血清miR-760、SOCS3表达与临床分期、淋巴结转移、组织分级有关（P<0.05）;上皮性卵巢癌患者血清miR-760与SOCS3表达呈负相关（r=-0.706,P<0.05）;随访期间，miR-760高表达组生存率（27.0%）低于低表达组（58.1%）,SOCS3高表达组生存率（56.3%）高于低表达组（27.8%）,差异具有统计学意义（P<0.05）;多因素COX分析表明，临床分期、淋巴结转移、组织分级、miR-760表达是影响上皮性卵巢癌预后的危险因素，SOCS3是保护因素（P<0.05）。结论 miR-760、SOCS3表达与上皮性卵巢癌发生发展及预后均有关，可能是上皮性卵巢癌发病机制的潜在研究靶点。
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