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目的研究胞外信号调节激酶（ERK）和 p-38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路在乳腺癌骨转移中的作用.方法用 ERK/p-38MAPK 抑制剂（UO126和 SB202190）处理人可溶性核因子κB 受体活化因子配体（shRANKL）诱导的乳腺癌细胞 MDA-MB-231后,以 Western 印迹法检测细胞中 p-ERK 和 p-MAPK 蛋白水平变化,细胞划痕和 Transwel 实验研究细胞迁移和侵袭.结果 shRANKL 诱导细胞24 h 后,细胞迁移和侵袭能力、细胞内 p-ERK 和 p-