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转基因产品标识管理的关键是以有效的定量检测方法为基础的。因此，迫切需要建立特异、灵敏、高效的转基因产品定量检测方法。实时荧光定量（PCR）是在常规PCR的基础上，添加了一条标记了两个荧光基团的探针，利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过ct值和标准曲线的分析对起始模板进行定量分析，其检测的敏感性比常规PCR技术高100倍左右。目前应用较多的是TaqMan实时荧光定量PCR技术。本研究是针对转基因大豆GTS40．3．2品系的外源抗性基因，采用TaqMan探针技术，摸索建立