马槟榔MBLⅡ基因重组及果实特异表达载体构建

来源 :甘肃农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：pdscyz

【摘要】

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根据马槟榔（MBLⅡ）甜蛋白核酸序列及相应氨基酸序列的结构及功能预测,采用基因重迭延伸技术在编码A链和B链的序列间插入连接多肽LP4/2A,对MBLⅡ基因进行亚克隆并构建重组体.结

【作者】

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张菲菲彭治云张金文任丽蓉李瑛王旺田

【机构】

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甘肃农业大学农学院,甘肃省武威市农业技术推广中心,甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室

【出处】

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甘肃农业大学学报

【发表日期】

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2011年1期

【关键词】

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人参果马槟榔甜蛋白基因重组 LP4/2A E8启动子植物表达载体 pepino sweet protein of MBLⅡ gene recombinat

【基金项目】

：

甘肃省科技支撑计划（0708NKCH075）

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根据马槟榔（MBLⅡ）甜蛋白核酸序列及相应氨基酸序列的结构及功能预测,采用基因重迭延伸技术在编码A链和B链的序列间插入连接多肽LP4/2A,对MBLⅡ基因进行亚克隆并构建重组体.结果表明：试验克隆全长乙烯应答果实特异性E8启动子,构建了含除草剂抗性基因bar的E8启动子驱动的重组MBLⅡ基因植物表达载体pCA-E8-Mab,为实现甜蛋白基因在人参果果实中特异表达及改善风味奠定了基础.

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