【摘 要】
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甲型血友病是凝血因子Ⅷ编码基因突变,导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性疾病,属X染色体连锁的隐性遗传病。临床以自发性出血或轻微损伤后出血不止为特征[1]。
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甲型血友病是凝血因子Ⅷ编码基因突变,导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性疾病,属X染色体连锁的隐性遗传病。临床以自发性出血或轻微损伤后出血不止为特征[1]。血友病患者术后伤口可出现延迟性缓慢渗血,严重者可危及生命[2]。吻合器痔上黏膜环切(PPH)术具有创伤小、术中出血少、术后切口渗血少、恢复快、并发症少等优点,被临床广泛应用[3]。临床工作中,难免会有患者由于某些原因刻意隐瞒病史,混淆医护人员的判断,给治疗带来极大风险,对术后并发症的防治带来很大困难。本科于2018年3月收治1例隐瞒甲型血友病
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