【摘 要】
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目的:建立大鼠糖尿病周围神经痛性病变(DPN)模型,并观察温通活血乳膏对模型动物行为学、坐骨神经传导速度及Bax、Bcl-2表达的影响。方法:用链脲佐菌素(STZ)造Wistar大鼠DPN模
【机 构】
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新疆医科大学附属中医医院内分泌二科,
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目的:建立大鼠糖尿病周围神经痛性病变(DPN)模型,并观察温通活血乳膏对模型动物行为学、坐骨神经传导速度及Bax、Bcl-2表达的影响。方法:用链脲佐菌素(STZ)造Wistar大鼠DPN模型,并随机分为6组:模型组,二甲双胍组(0.18g/kg),辣椒碱乳膏组(0.2g/只),二甲双胍阳性药对照组(辣椒碱乳膏0.2g/只+二甲双胍0.18g/kg),温通活血乳膏低剂量组(0.4g/只+二甲双胍0.18g/kg)、温通活血乳膏高剂量组(0.8g/只+二甲双胍0.18g/kg),各组分别予不同药物给药,连续用药4周后测定各组大鼠的行为学指标、坐骨神经传导速度,同时采用免疫组化法测定各组大鼠的Bax、Bcl-2表达。结果:与模型组比较,温通活血乳膏低、高剂量组大鼠热缩足潜伏期、冷缩足持续时间、机械痛缩足持续时间均延长(P<0.01,P<0.05),缩足反应百分率降低(P<0.01,P<0.05)。与二甲双胍组比较,温通活血乳膏低、高剂量组的冷缩足持续时间延长(P<0.01),温通活血乳膏高剂量组机械痛缩足持续时间延长(P<0.05)。与溶媒对照组比较,模型组大鼠的Bax表达增强(P<0.01),Bcl-2表达减弱和Bcl-2/Bax比值明显降低(P<0.01)。与模型组比较,各药物组坐骨神经细胞Bax表达均降低(P<0.05),Bcl-2表达均增加(P<0.01,P<0.05),以温通活血乳膏高剂量组最明显。结论:温通活血乳膏通过上调Bcl-2表达、下调Bax表达,抑制DPN大鼠坐骨神经细胞凋亡,起到改善神经传导及感觉障碍的作用。
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