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用２ｍｍｏｌ／Ｌ的ＭＮＮＧ处理经过滤的人参悬浮培养细胞１小时后，细胞存活率下降显著，细胞克隆植板率只是对照组的１０．１２％。经细胞平板克隆共获得克降系１５１株，其中很多克隆系转移培养中生长缓慢，甚至不生长而死亡，经分析可供测定的克隆系生长的寡糖素含量的差异，对１１株寡糖素含量较高克隆系经连续１０代继代培养观察，选出一株稳定高产人参寡糖素优良克隆系ＰＧＭＢ－３７，其平均生长速率是０．５５８ｇＤＷＬ＾