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目的:研究地黄叶片器官发生的形态建成;建立诱导地黄叶片直接再生植株和试管小地黄的最佳培养基和培养条件.方法:从无菌脱毒苗上采取不同位置的叶片,接种到附加不同激素的培养基中,诱导叶片直接再生植株和试管地黄.结果与结论:MS+6-BA 2.0 mg*L-1培养基最适合叶片再生植株.MS+6-BA 1.0 mg*L-1+ NAA 0.5 mg*L-1培养基适合诱导试管地黄.最佳培养条件是光照12 h*d-1,光强2 000～3 000 lx,温度(25±1) ℃.