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作者以18只均配有产茸记录的梅花鹿为试验对象,将其按产茸量分为高、低两组,提取每组单个个体血样的DNA后,对该DNA模板进行PCR扩增。发现混合DNA所扩增出的条带包含了所有单个个体DNA扩增的条带,说明混合DNA可替代单个DNA进行群体遗传结构分析;另外,比较各性状表型值高、低组的混合DNA扩增片段后发现,在高、低产茸量的鹿群里分别发现了1、3个RAPD标记与性状关联。结果表明尾分析法可用于数量性状位点的标记检测。