【摘 要】
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通过平板对峙培养法、孢子萌发法及温室盆栽法筛选高效防治小麦苗期茎基腐病的木霉共培养菌株。从17株供试菌株中，筛选出3株平板抑制率较高的木霉菌株：深绿木霉HB20111、哈茨木霉LTR-2和TW21990，并进行两两组合共培养发酵。孢子萌发试验表明，HB20111+TW21990共培养发酵滤液对假禾谷镰孢孢子萌发抑制率最高，达71.83%，较单菌株HB20111和TW21990分别提高了6.13%和
【机 构】
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齐鲁工业大学(山东省科学院)山东省科学院生态研究所
【基金项目】
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山东省重点研发计划项目（重大科技创新类竞争择优类第一批）（2019JZZY010718、2019JZZY010723）； 山东省重点研发计划（重大科技创新工程）（2020CXGC010803、2020CXGC010805）； 山东省自然基金博士基金（ZR2019BC076）； 济南市泉
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通过平板对峙培养法、孢子萌发法及温室盆栽法筛选高效防治小麦苗期茎基腐病的木霉共培养菌株。从17株供试菌株中，筛选出3株平板抑制率较高的木霉菌株：深绿木霉HB20111、哈茨木霉LTR-2和TW21990，并进行两两组合共培养发酵。孢子萌发试验表明，HB20111+TW21990共培养发酵滤液对假禾谷镰孢孢子萌发抑制率最高，达71.83%，较单菌株HB20111和TW21990分别提高了6.13%和19.53%（P<0.05）。温室条件下，HB20111+TW21990共培养发酵液500×稀释浸种效果最好，对小麦苗期茎基腐病防治效果和幼苗增重率分别达78.81%和130.80%，较单菌株HB20111和TW21990分别提高了17.88%、30.46%和50.05%、61.22%（P<0.05）；荧光定量检测结果表明，与单菌株相比，HB20111+TW21990共培养发酵显著降低假禾谷镰孢在小麦幼苗根围土、根际土、根系和茎基部中的拷贝数（P<0.05），且假禾谷镰孢拷贝数与病情指数呈正相关，与幼苗鲜重呈负相关。本研究发现HB20111+TW21990共培养发酵具有增效作用，对小麦苗期茎基腐病的防治效果显著高于单菌株。
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