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目的
探讨聚多巴胺改性聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）及负载胰岛素样生长因子1（IGF-1）后对材料性能和MC3T3-E1细胞增殖、分化的影响。
方法乳化挥发法制备PLGA多孔微载体，使用聚多巴胺对微载体进行表面改性并负载IGF-1。采用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪和接触角测试仪检测聚多巴胺改性前后PLGA多孔微载体的表面形貌结构、表面基团和亲水性，以溶菌酶为模型蛋白采用BCA法检测改性前后材料的蛋白吸附能力。PLGA微载体（PLGA组）、聚多巴胺改性PLGA微载体（PD-PLGA组）和负载IGF-1的聚多巴胺改性PLGA微载体（PD-PLGA/IGF-1组）分别与MC3T3-E1细胞共培养，采用MTT法、DIPI染色和碱性磷酸酶（ALP）活性测定观察PLGA多孔微载体聚多巴胺改性和负载IGF-1后对MC3T3-E1细胞增殖、黏附和成骨分化的影响。
结果扫描电子显微镜观察显示PLGA微载体表面呈多孔结构，红外光谱分析证明聚多巴胺成功附着在PLGA微载体表面。聚多巴胺改性后PLGA微载体亲水性能得到很大改善，表面蛋白吸附能力显著提高（均P<0.05）。与MC3T3-E1细胞共培养7 d后，PD-PLGA组和PD-PLGA/IGF-1组的细胞增殖率和ALP活性均显著高于PLGA组（均P<0.05）。与MC3T3-E1细胞共培养3 d后，DIPI染色显示PD-PLGA组和PD-PLGA/IGF-1组的贴壁细胞数均高于PLGA组。
结论PLGA多孔微载体经聚多巴胺表面改性后其生物性能有很大程度的提高，负载IGF-1后能显著促进细胞增殖和成骨分化。