论文部分内容阅读
[目的]本研究以水稻‘日本晴’为遗传转化受体材料，利用RNAi技术对水稻气孔调控型钾吸收通道OsKAT3进行功能研究。[方法]通过将OsKAT3与拟南芥和水稻中的KAT类钾通道进行同源性比对，找到编码此蛋白基因C端的一段特异区域，并用于OsKAT3 RNAi表达载体的构建。设计含有相应酶切位点的引物扩增该特异片段，以OsKAT3作为模板进行RNAi-OsKAT3顺式和反式目的片段的PCR扩增。经菌落PCR鉴定挑选阳性克隆后送测序，测序结果表明：RNAi-OsKAT3顺式和反式目的片段均已正确连接到pMD1