【摘 要】
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目的克隆含编码人CD34抗原胞外区的cDNA,并构建其真核表达载体,探讨基因免疫制备抗人CD34单克隆抗体的可行性.方法从KG-1a细胞提取总RNA,RT-PCR扩增含编码人CD34抗原胞外区的
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目的克隆含编码人CD34抗原胞外区的cDNA,并构建其真核表达载体,探讨基因免疫制备抗人CD34单克隆抗体的可行性.方法从KG-1a细胞提取总RNA,RT-PCR扩增含编码人CD34抗原胞外区的cDNA并酶切测序鉴定,构建其真核表达载体pcDNA3.1-CD34.选取4～6周龄的BALB/c小鼠12只,随机分为3组,预先在股四头肌注射25%的蔗糖溶液50μl,然后在相同部位分别注射PBS空白对照、PBS稀释的空载体pcDNA3.1以及PBS稀释的pcDNA3.1-CD34,每2周1次共3次.免疫结束后定期
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