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利用同源克隆、RACE技术，克隆到桑树APX全长为1207bp，包含867bp的开放阅读框，预测其编码蛋白分子量为31．83ku，等电点8．08，与APX家族蛋白具有较高同源性；通过进一步构建含MaAPX基因的重组农杆菌，再转化拟南芥筛选后，获得了阳性转基因株，为后续探究桑树APX基因功能奠定了基础。