【摘 要】
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目的对比观察机械吹打法、胰酶消化法分离培养新生大鼠脑组织神经干细胞（NSCs）的效果。方法取出生3天的新生SD大鼠大脑皮质,分别用机械吹打法、胰酶消化法分离培养（分别记为机械
【机 构】
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石河子大学医学院,新疆维吾尔自治区人民医院,苏州大学附属第二医院
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目的对比观察机械吹打法、胰酶消化法分离培养新生大鼠脑组织神经干细胞（NSCs）的效果。方法取出生3天的新生SD大鼠大脑皮质,分别用机械吹打法、胰酶消化法分离培养（分别记为机械吹打组和胰酶消化组）,通过免疫荧光法对NSCs进行鉴定和诱导分化;分别于培养第2、5、7天计数细胞球直径及数目;通过MTT法检测两组原代及第3亚代细胞的克隆增殖能力;选取第3亚代细胞进行冻存、复苏,计算细胞复苏后的存活率。结果两组均可从新生SD大鼠大脑皮质分离得到NSCs,并均可诱导分化为神经元、神经胶质细胞。培养5、7天时,机械吹打
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