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目的: 观察人fadd基因对舌癌(Tca-8113)细胞的凋亡诱导作用. 方法: 用反转录 PCR获取人fadd基因,将基因克隆入真核表达载体pcDNA3和pIRES2-EGFP中,脂质体法转染舌癌细胞,通过细胞计数、荧光显微镜及电镜观察、流式细胞仪等检测被转染细胞的生长及其凋亡状况. 结果: 成功获取了人fadd基因.与对照组相比,在转染1～3 d内,fadd基因的表达导致舌癌细胞存活数目减少,大量细胞发生凋亡. 结论: 人fadd基因可以诱导转染的舌癌细胞发生凋亡.