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目的：观察力尔凡联合长春瑞滨、卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法：39例有可测量病灶的转移性乳腺癌患者,按就诊先后顺序随机分为综合治疗组和对照组.对照组患者中心静脉持续滴注长春瑞滨,口服卡培他滨.综合治疗组在对照组用药的基础上加用力尔凡静脉滴注.结果：综合治疗组21例患者中CR 2例（9.5%）,PR 6例（28.6%）,MR 4例（19.1%）,总有效率为58.2%.对照组18例患者中,CR 1例（5.6%）,PR4例（22.2%）,MR 3例（16.6%）,总有效率为44.4%.综合治疗组