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CD4是T淋巴细胞分化抗原,是HIV的受体。作者设计并化学合成了一对PCR引物,以人CD4cD-NA为模板,成功扩增出人CD4N端两个结构域的编码基因(600bp),并在此基因两端分别插入了EcoRI和HindⅢ酶切位点及起终止码。通过EcoRI和HindⅢ双酶切位点将CD4基因克隆入pUC19质粒,经过PCR和酶切鉴定得到CD4重组克隆pT403.DNA序列分析结果表明,所克隆CD4基因与已...