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目的制备抗2型登革病毒NS1蛋白的单克隆抗体(mAb),并鉴定其特性。方法以重组NS1蛋白免疫Balb/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗M蛋白的mAb,采用间接ELISA方法和Western blot进行mAb特异性鉴定;同时采用间接ELISA方法鉴定mAb相对亲和力。结果获得9株可分泌特异性mAb的杂交瘤细胞Ⅲ1A6andⅢ3D2;相对亲和力均在106以上。Western blot显示9株mAb能特异识别重组NS1蛋白。结论成功地制备出抗登革病毒2型病毒NS1蛋白的9株mAb,为建立快速特异检测登革病毒的实验方法提供了有力的工具。