竭香定痛胶囊治疗冠心病网络药理学作用机制研究

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目的 利用网络药理学方法分析竭香定痛胶囊治疗冠心病的作用机制.方法 在中药系统药理学数据库(TCMSP)筛选竭香定痛胶囊的有效成分及作用靶点,在OMIM数据库及GeneCards数据库中检索冠心病基因靶点,应用R语言映射竭香定痛胶囊-冠心病共有基因,应用Cytoscape软件和STRING数据库建立中药调控和蛋白质相互作用(PPI)网络,应用bioconductor中“DOSE”“clusterProfiler”及“pathview”程序包在R语言中对共有基因进行基因本体(GO)功能富集及基因组百科全书(KEGG)通路富集.结果 筛选出竭香定痛胶囊的36个有效成分及804个基因,其中100个基因是与冠心病共有基因;PPI核心网络包括100个蛋白及390条边,关键基因涉及丝裂原激活蛋白激酶8(MAPK8)、表皮生长因子受体(EGFR)、白细胞介素-6(IL-6)、雌激素受体基因1(ESR1)及血管内皮生长因子A(VEGFA);GO富集分析结果涉及核受体的活动、类固醇激素受体活性、氧化还原酶活性及雌激素受体结合等;KEGG通路富集有PI3K-Akt信号通路、液体剪切应力和动脉粥样硬化通路、细胞凋亡通路及肿瘤坏死因子信号通路等.结论 竭香定痛胶囊治疗冠心病时,存在多分子、多基因靶点及多通路协作机制,可能通过调控MAPK8基因蛋白表达,影响类固醇激素受体活性、氧化还原酶活性及雌激素受体,并调控PI3K-Akt信号通路、液体剪切应力和动脉粥样硬化通路、细胞凋亡通路及肿瘤坏死因子信号通路等多种方式治疗冠心病.
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