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以硝酸胍和丙二酸二乙酯为起始原料，经环合，氯化，水解，甲氧基化，合成了２－氨基－４－氯－６－甲氧基嘧啶。其收率达到７０％，其结构经ＩＲ测试确定。目标化合物２－氨基－４－氯－６－甲氧基嘧啶可以用来制备抗肿瘤药物的重要中间体硝酸嘧啶氮芥化合物。
2—氨基—4—氯—6—甲氧基嘧啶的合成
【摘 要】
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以硝酸胍和丙二酸二乙酯为起始原料，经环合，氯化，水解，甲氧基化，合成了２－氨基－４－氯－６－甲氧基嘧啶。其收率达到７０％，其结构经ＩＲ测试确定。目标化合物２－氨基－４－氯－６－甲氧基嘧啶可以用来制备抗肿瘤药物的重要
【机 构】
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郑州大学化学化工学院
【出 处】
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郑州大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2000年2期
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