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以１，３－环己二酮为起始原料，形成单萘腙后，经过环合，甲基化得９－甲基－１，２，３，９－四氢－４Ｈ－咔唑－４－酮（３），与吗啉及多聚甲醛进行Ｍａｎｎｉｃｈ反应，再与２－甲基咪唑反应，成盐得标题化合物，总收率为４９．１％。
止吐药昂丹司琼的合成
【摘 要】
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以１，３－环己二酮为起始原料，形成单萘腙后，经过环合，甲基化得９－甲基－１，２，３，９－四氢－４Ｈ－咔唑－４－酮（３），与吗啉及多聚甲醛进行Ｍａｎｎｉｃｈ反应，再与２－甲基咪唑反应，成盐得标题化合物，总收率为４９．１％。
【机 构】
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中国药科大学有机化学教研室
【出 处】
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中国药科大学学报
【发表日期】
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1999年4期
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