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目的：观察替比夫定治疗活动性肝硬化近期临床疗效。方法：随机选择活动性肝硬化患者36例,其中观察组22例,对照组14例。对照组使用常规综合治疗,观察组在此基础上加用替比夫定100 mL/d,口服,疗程暂定为1年以上。观察治疗前及治疗后8、12、24、48周肝功能、肝纤维化指标以及HBV-DNA等。结果：观察组HBV-DNA在治疗后8、12、24、48周测不出率分别为63.6%（14例）、72.7%（16例）、81.8%（18例）和91%（20例）。与对照组比较差异有非常显著性（P〈0.01）。肝功能、血清4