【摘 要】
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通过气相-质谱联用（GC-MS）、网络药理学、药效学实验、分子生物学实验，对草果挥发油治疗急性胃炎的作用机制进行了探讨.采用GC-MS对草果挥发油成分定性，鉴定出的成分信息导入Swiss Target Prediction平台预测相关靶点，通过GeneCards数据库获取疾病靶点，二者取交集得到草果挥发油改善急性胃炎潜在作用靶点.交集靶点导入String数据库进行蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络构
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（82174083）； 四川省重点研发项目（20ZDYF3291）； 西南民族大学中央高校基本科研业务费专项（2020NZD06）；
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通过气相-质谱联用（GC-MS）、网络药理学、药效学实验、分子生物学实验，对草果挥发油治疗急性胃炎的作用机制进行了探讨.采用GC-MS对草果挥发油成分定性，鉴定出的成分信息导入Swiss Target Prediction平台预测相关靶点，通过GeneCards数据库获取疾病靶点，二者取交集得到草果挥发油改善急性胃炎潜在作用靶点.交集靶点导入String数据库进行蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络构建并筛选出关键靶点.关键靶点导入Metascape网站进行基因本体论（gene ontology, GO）注释与京都基因及基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes KEGG）通路富集.将ICR小鼠随机分为正常组、模型组、阳性药雷尼替丁组（40 mg/Kg）、草果挥发油低、中、高剂量组（12、24、48 mg/Kg）,建立盐酸/乙醇急性胃炎模型.胃组织经苏木精-伊红（HE）染色法染色于显微镜下观察，酶联免疫吸附剂测定（ELISA）血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平.根据网络药理学结果筛选排名靠前两位的TNF-α、表皮生长因子受体（EGFR）进行免疫印迹（Western blot, WB）实验验证.GC-MS鉴定出挥发油成分38个，包含烯烃类、醇类、醛类、酯类、苯及其衍生物等；通过预测，获得成分靶点756个，疾病靶点1 202个，交集靶点84个；通过PPI结果筛选得出38个关键靶点，其中TNF-α、EGFR度值排名最高；GO富集分析共涉及生物过程（biological process, BP）、细胞组分（cell components, CC）、分子功能（molecular function, MF） 3个方面；KEGG富集分析主要涉及癌症通路、TNF信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinosital 3-kinase, PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B,AKT）信号通路等；HE染色观察到给药后小鼠胃黏膜损坏、充血、水肿、炎症细胞浸润等现象有所改善；ELISA检测结果显示随着剂量增大，TNF-α含量呈现下降趋势；WB结果显示，与正常组比较，模型组TNF-α表达量上升，EGFR表达量下降.与模型组比较，给药组TNF-α表达量下降，EGFR表达量上升.表明草果挥发油可能通过调控TNF-α、EGFR蛋白表达量，从而发挥对抗急性胃炎、保护胃黏膜的作用.
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