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以甘肃农业大学林学院实验基地内"宁杞2号"枸杞为材料,幼果用0.1 % HgCl2进行消毒,在无菌条件下取出未成熟胚进行诱导,在胚成苗后进行继代和生根培养.培养结果表明:以MS为基本培养基,附加6-BA 1.0 mg/L和IBA 0.5 mg/L对体细胞胚胎诱导最有效;在2,4-D为1.0 mg/L和1.5 mg/L时的培养基上胚性愈伤组织诱导率较高,分别为51.0 %和56.7 %;黑暗低温(10 ℃)处理5 d不但可以促进细胞胚胎的发生,而且可以提高其发生的频率(60.0 %).