【摘 要】
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目的开发新型抗菌药物。方法以不同的β-二酮、二硫化碳、1,2-二溴乙烷等为原料合成含2-取代-1,3-二硫杂环戊烷大环席夫碱化合物,并进行初步抑菌活性研究。结果合成得到的中
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目的开发新型抗菌药物。方法以不同的β-二酮、二硫化碳、1,2-二溴乙烷等为原料合成含2-取代-1,3-二硫杂环戊烷大环席夫碱化合物,并进行初步抑菌活性研究。结果合成得到的中间体(Ⅰa～Ⅰc)及目标席夫碱大环化合物(Ⅱa～Ⅱc)经元素分析、红外光谱、1H-NMR、MS等手段进行了结构表征。合成的席夫碱大环化合物抑菌能力优越。结论本试验合成了含2-取代-1,3-二硫杂环戊烷大环席夫碱化合物,其具有更加优越的抑菌能力。
Objective To develop new antibacterial drugs. Methods A series of 2-substituted-1,3-dithiolane big ring Schiff base compounds were synthesized from different β-diketones, carbon disulfide and 1,2-dibromoethane, Activity research Results The structures of the synthesized intermediates (Ⅰa ~ Ⅰc) and target Schiff base macrocycles (Ⅱa ~ Ⅱc) were characterized by elemental analysis, IR, 1H-NMR and MS. Synthetic Schiff base macrocycles antibacterial ability superior. Conclusions In this study, 2-substituted-1,3-dithiolacycloheptane Schiff base compounds were synthesized, which have more superior antibacterial activity.
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