【摘 要】
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目的 探讨愈肝灵口服液的制备工艺并观察其临床疗效.方法 对本品进行质量控制,将126例各种慢性活动性肝炎、肝功能不良患者随机分成治疗组和对照组,2组均给予甘利欣、门冬酸
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目的 探讨愈肝灵口服液的制备工艺并观察其临床疗效.方法 对本品进行质量控制,将126例各种慢性活动性肝炎、肝功能不良患者随机分成治疗组和对照组,2组均给予甘利欣、门冬酸钾镁治疗,治疗组在此基础上口服愈肝灵口服液,观察2组的疗效.结果 治疗2个月后,主要症状乏力、纳差、腹胀、眼干涩的改善情况治疗组优于对照组(P均＜0.05),血清中TBil、ALT复常或下降情况治疗组优于对照组(P均＜0.05).结论 本制剂组方科学,制备工艺可行,质量稳定,临床疗效确切,使用方便.
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