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目的：研究降低Ebp1的基因表达水平对乳腺癌细胞T47D野生型增殖能力和侵袭能力的影响。方法：转染并筛选Ebp1降表达的单克隆细胞株clonel、clone2、clone3，阴性对照组命名为control。应用小干扰RNA（siRNA）技术降低Ebp1的表达，采用Westernblotting技术检测Ebp1蛋白水平的变化．噻唑蓝（MTT）比色法和克隆形成实验观察其对T47D野生型细胞增殖能力和克隆形成能力的影响；采用Matrigel侵袭实验研究其对细胞侵袭能力的影响。结果：Westernblotting