MS基因A2756G多态性位点与青年缺血性脑卒中相关性研究

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目的 研究人体MS基因A2756G多态性与青年缺血性脑卒中的遗传相关性。方法 采用限制性内切酶片段长度多态性方法(PCR-RFLP),对98例脑卒中病人和116例健康人的MS2756多态性位点进行检测。结果病例组A等位基因纯合子(A/A)、杂合子(A/G)和G等位基因纯合子基因型(G/G)所占比例分别为77.55%,18.37%和4.08%。对照组A/A纯合子、A/G杂合子和G/G纯合子基因型比例分别为79.31%,15.52%和5.17%。两组无显著性差异(X^2=0.41,P〉0.05)。ORAA/G
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