【摘 要】
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目的:观察车前子对腹泻大鼠小肠组织水通道蛋白3(AQP3)基因和蛋白表达的影响,探讨其治疗腹泻的作用机制.方法:采用番泻叶灌胃法复制大鼠腹泻模型.将60只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、氢氯噻嗪组和车前子低、中、高剂量组.除正常组外,其余各组均于每天上午灌胃番泻叶药液,正常组灌胃等量蒸馏水;每天下午各治疗组灌服相应药物,正常组和模型组灌服等量蒸馏水,给药期间观察大鼠的排便情况,连续14d.实验结束后,根据粪便性状和大便次数,统计对比各组大鼠的稀便率、平均稀便级和腹泻指数.麻醉状态下,剖取2份小肠组织,
【机 构】
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河北省中医院心内科,河北石家庄050011;河北中医学院药学院临床中药学教研室(河北省高校中药组方制剂应用技术研究中心),河北石家庄050200
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目的:观察车前子对腹泻大鼠小肠组织水通道蛋白3(AQP3)基因和蛋白表达的影响,探讨其治疗腹泻的作用机制.方法:采用番泻叶灌胃法复制大鼠腹泻模型.将60只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、氢氯噻嗪组和车前子低、中、高剂量组.除正常组外,其余各组均于每天上午灌胃番泻叶药液,正常组灌胃等量蒸馏水;每天下午各治疗组灌服相应药物,正常组和模型组灌服等量蒸馏水,给药期间观察大鼠的排便情况,连续14d.实验结束后,根据粪便性状和大便次数,统计对比各组大鼠的稀便率、平均稀便级和腹泻指数.麻醉状态下,剖取2份小肠组织,1份置于冻存管,液氮冻存,用于qRT-PCR法和免疫组化法检测小肠组织AQP3基因和蛋白的表达,1份置于4％多聚甲醛液中固定,苏木精-伊红(HE)染色法观察小肠黏膜病理形态学变化.结果:模型组稀便率、平均稀便级和腹泻指数明显增加(P＜0.01);小肠绒毛表皮细胞明显凋亡坏死,固有层毛细血管扩张充血明显,间质有少量中性粒细胞浸润;小肠组织中AQP3基因蛋白的表达水平均下降(P＜0.01).与模型组比较,车前子各剂量组大鼠的稀便率、平均稀便级和腹泻指数均降低(P＜0.01);小肠绒毛表皮细胞凋亡、坏死和毛细血管扩张充血现象均减轻,间质有少量中性粒细胞浸润,中、高剂量组可见上皮细胞增生;小肠组织中AQP3基因和蛋白的表达水平均显著高于模型组(P＜0.01).结论:车前子具有止泻作用,其机制与减轻小肠黏膜炎性损伤,上调AQP3基因蛋白的表达水平,增加小肠对水的吸收、调节水液代谢有关.
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