目的 探讨铁死亡诱导剂RSL3对耐顺铂睾丸癌细胞（I-10/DDP）增殖、侵袭和迁移能力的影响以及甘珀酸对RSL3抗耐药睾丸癌活性的作用。方法 MTT法检测不同浓度RSL3（0、1、2、4、8、16、32μmol/L）及合用甘珀酸（100μmol/L）作用后I-10/DDP细胞的存活率、铁死亡抑制剂Fer-1（2μmol/L）的作用下RSL3（4μmol/L）及甘珀酸（100μmol/L）合用RSL3（4μmol/L）处理后I-10/DDP细胞的存活率。后续实验分为Control组、甘珀酸（100μmol/L）组、RSL3（2μmol/L）组、甘珀酸（100μmol/L）合用RSL3（2μmol/L）组，采用集落克隆实验检测细胞增殖能力、划痕实验和Transwell实验检测细胞侵袭与迁移能力。Western blot检测GPX4水平、C11 BODIPY 581/591荧光探针检测lipid活性氧（ROS）水平、FerroOrange荧光探针检测Fe2+水平。结果 RSL3呈浓度依赖性降低I-10/DDP细胞存活率，且在RSL3浓度2、4、8μmol/L时，合用甘珀酸后细胞存活率显著降低（P<0.05）；与Control组相比，RSL3处理后I-10/DDP细胞的集落形成数减少、划痕愈合率减小（P=0.012）、侵袭和迁移细胞数减少（P<0.001）；与单用RSL3相比，甘珀酸合用RSL3处理后I-10/DDP细胞的集落形成数显著减少、划痕愈合率显著减小（P=0.005）、侵袭和迁移细胞数显著减少（P=0.001,P=0.002）。Fer-1降低单用RSL3、甘珀酸合用RSL3对I-10/DDP细胞增殖的抑制率（P<0.01）；与Control组相比，RSL3作用后细胞内GPX4水平降低（P=0.001）、lipid ROS水平（P=0.001）和Fe2+水平升高；且与单用RSL3相比，甘珀酸合用RSL3处理后细胞内GPX4水平明显降低（P=0.01）、lipid ROS水平（P=0.001）和Fe2+水平明显升高。结论 RSL3可诱导耐顺铂睾丸癌细胞发生铁死亡，并能抑制细胞增殖、侵袭和迁移能力；甘珀酸通过促进RSL3诱导的铁死亡从而增强RSL3的抑制作用。