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目的：建立醋五味子配方颗粒及其原料药材、饮片中五味子醇甲、五味子醇乙、当归酰基戈米辛H的含量测定方法，并分析各成分从药材、饮片至配方颗粒的变化。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）进行含量测定。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18，流动相为乙腈-水梯度洗脱，柱温为30℃，流速为1.0 mL·min-1，检测波长为220 nm，进样量为10μL。结果：五味子醇甲、五味子醇乙、当归酰基戈米辛H检测的线性范围（按进样质量计）分别为0.030～0.380、0.016～0.195、0.009～0.115μg （r>0.999）；精密度、稳定性（24 h）、重复性试验的RSD均小于2%；药材、饮片及配方颗粒中，各成分的加样回收率均为98%～102%且RSD均小于2%；五味子中3个成分的质量分数分别为0.44%～0.88%、0.11%～0.44%、0.07%～0.14%，醋五味子中3个成分的质量分数分别为0.48%～0.91%、0.13%～0.47%、0.09%～0.15%，醋五味子配方颗粒中3个成分的质量分数分别为0.15%～0.36%、0.02%～0.16%、0.02%～0.06%。结论：建立了同时测定醋五味子配方颗粒及原料药材、饮片中五味子醇甲、五味子醇乙、当归酰基戈米辛H含量测定方法，该方法分析时间短、专属性强、准确度高，可用于醋五味子配方颗粒从原料到成品的质量评价。