【摘 要】
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目的研究本实验室自行合成化合物DHF-7对原代少突胶质前体细胞增殖和分化作用的影响及其作用机制。方法从新生24 h Sprague-Dawley(SD)大鼠的大脑皮质中分离培养出少突胶质前
【机 构】
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首都医科大学宣武医院药学部-药物研究室北京市神经药物工程技术研究中心神经变性病教育部重点实验室
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目的研究本实验室自行合成化合物DHF-7对原代少突胶质前体细胞增殖和分化作用的影响及其作用机制。方法从新生24 h Sprague-Dawley(SD)大鼠的大脑皮质中分离培养出少突胶质前体细胞,在不同培养基下进行增殖及分化,并给予化合物DHF-7。光学显微镜观察各阶段细胞形态;免疫荧光染色鉴定细胞类型、细胞纯度;慢病毒传染研究DHF-7的作用机制。结果获得高纯度少突胶质前体细胞,给予DHF-7后,促进了成熟少突胶质细胞的形成。慢病毒转染,下调Fyn后,随后的Braf,MEK1/2,Erk1/2和MBP蛋
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