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背景与目的:研究甲醛对离体和体内小鼠睾丸细胞DNA的损伤作用.材料与方法:以6、30、60、120μmol/L甲醛浓度处理离体小鼠睾丸生精细胞,以0.2、2、20mg/kg的甲醛腹腔暴露小鼠,利用单细胞凝胶电泳检测睾丸生精细胞DNA的损伤作用。结果:甲醛在6μmol/L时就可以使小鼠离体睾丸细胞产生DNA损伤,与阴性对照不同(除tail moment外),并随浓度增加DNA迁移也相应增加,到30μmol/L时DNA损伤最为明显,但随浓度升高DNA迁移反而减少,当甲醛浓度为120μmol/L时DNA迁移与阴