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目的：观察帕瑞昔布钠超前镇痛在食道癌根治术患者中的临床效果。方法：选择ASAⅠ～Ⅲ级择期行食道癌根治术患者40例,随机分为帕瑞昔布钠＋舒芬太尼组（A组,n=20例）和舒芬太尼组（B组,n=20例）。A组在麻醉诱导时,给予帕瑞昔布钠40 mg＋生理盐水4 ml静脉注射;B组在麻醉诱导时,给予生理盐水4 ml静脉注射,术后均予舒芬太尼患者自控镇痛（PCA）。分别记录两组患者清醒即刻（T0）、术后2 h（T1）、4 h（T2）、6 h（T3）、8 h（T4）、12 h（T5）及24 h（T6）VAS评分和Ram