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目的：建立定量检测及监测乙肝病毒DNA的rtM204I/V（YMDD）及rtL180M变异的方法．方法：以克隆、测序鉴定及构建乙肝病毒DNAYMDD及变异（YIDD和YVDD）质粒作为标准，4例接受拉米夫定治疗（100mg／d，疗程48wk以上1的慢性乙型肝炎患者血清标本为对象，用焦磷酸测序的方法检测变异位点核苷酸的频率，并计算变异株的含量比例，通过检测不同变异株类型的标准质粒，确定测序峰图的背景信号．结果：通过检测标准质粒后，确定背景信号为5％，变异位点调整后的核苷酸频率转化为变异病毒株的比例后，4例患