【摘 要】
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采用半自洽场(Semi-SCF)Cr3+3d轨道径向波函数、点电荷模型和三级微扰方法,计算了AlBr3.6H2O:Cr3+晶体中Cr3+电子顺磁共振的g(g=1.9707)因子和零场分裂D(D=-0.0323),理论值与
【机 构】
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采用半自洽场(Semi-SCF)Cr3+3d轨道径向波函数、点电荷模型和三级微扰方法,计算了AlBr3.6H2O:Cr3+晶体中Cr3+电子顺磁共振的g(g=1.9707)因子和零场分裂D(D=-0.0323),理论值与实验值(实验值g=1.976±0.001,D=-0.0325±0.0001)符合很好。并认为在AlBr3.6H2O:Cr3+晶体中取键长R(Cr3+—O2+)=0.191 nm是合理的。同时Cr3+离子掺入AlBr3.6H2O中占据Al3+离子位置后,引起键角较小的改变,仅增加0.35°。
Cr3 + electron paramagnetic resonance (g = 1.9707) in AlBr3.6H2O: Cr3 + crystal was calculated using the radial wave function, the point charge model and the third-order perturbation method in the Semi-SCF Cr3 + Factor and zero-field splitting D (D = -0.0323), the theoretical values agree well with the experimental values (experimental values g = 1.976 ± 0.001, D = -0.0325 ± 0.0001). And think AlBr3.6H2O: Cr3 + crystal take key length R (Cr3 + -O2 +) = 0.191 nm is reasonable. At the same time Cr3 + ions doped AlBr3.6H2O occupied Al3 + ion position, causing a small change in bond angle, only increased by 0.35 °.
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