【摘 要】
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目的:改进多利培南的合成工艺。方法以(2S,4S)-1-对硝基苄氧羰基-2-(N-叔丁氧羰基-N-氨基磺酰氨甲基)-4-乙酰硫基吡咯烷为原料,经脱保护、缩合、氢化脱保护、重结晶等反应制得多利
【机 构】
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山东省药学科学院山东省化学药物重点实验室
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目的:改进多利培南的合成工艺。方法以(2S,4S)-1-对硝基苄氧羰基-2-(N-叔丁氧羰基-N-氨基磺酰氨甲基)-4-乙酰硫基吡咯烷为原料,经脱保护、缩合、氢化脱保护、重结晶等反应制得多利培南。结果总收率为75.6%。结论本工艺操作简便,成本较低,适于工业化生产。
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