【摘 要】
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目的：建立激光捕获显微分离（LCM）-高可信度全基因组mRNA扩增（GMA）技术，并用其分析食管癌细胞基因表达的变化。方法：应用LCM直接捕获15例食管癌组织中癌细胞，提取并纯化mRNA，在T7RNA聚
【机 构】
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郑州大学基础医学院病理生理学教研室,ShigaUniversityofMedicalScience．Japan520—2192,郑州大学基础医学院生物化学教研室
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目的：建立激光捕获显微分离（LCM）-高可信度全基因组mRNA扩增（GMA）技术，并用其分析食管癌细胞基因表达的变化。方法：应用LCM直接捕获15例食管癌组织中癌细胞，提取并纯化mRNA，在T7RNA聚合酶作用下扩增成cRNA直接用于表达谱筛选。用实时荧光定量RT—PCR验证MET和PTPN2基因的表达，并将LCM与组织匀浆法和显微镜下针挑法检测结果进行比较。结果：基因芯片筛选出上调基因MET，其高表达率为12／15；下调基因PTPN2，其低表达率为9／15；2个基因实时荧光定量RT—PCR检测结果与上述
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