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试验状态:前期试验从2003年5月开始,计划在19个中心募集500例患者。如果证实可行,则在2004年开始7500例患者的主要阶段。试验目的:探讨在发病12h内将患者纳入卒中预防试验的可行性,并评估早期治疗不良反应的发生情况和实验室检查的安全性。
试验状态:前期试验从2003年5月开始,计划在19个中心募集500例患者。如果证实可行,则在2004年开始7500例患者的主要阶段。试验目的:探讨在发病12h内将患者纳入卒中预防试验的可行性,并评估早期治疗不良反应的发生情况和实验室检查的安全性。