【摘 要】
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【目的】克隆家蚕卵黄原蛋白受体（vitellogenin receptor,VgR）,分析其在昆虫细胞中的表达特征,了解正常VgR和突变VgR的表达模式,为阐明其生物学功能提供参考依据。【方法】基于
【机 构】
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西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室/农业部蚕桑重点实验室
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划（“863”计划）（2011AA-100306）, 国家青年基金（31101768）, 国家自然科学基金（31201853）
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【目的】克隆家蚕卵黄原蛋白受体（vitellogenin receptor,VgR）,分析其在昆虫细胞中的表达特征,了解正常VgR和突变VgR的表达模式,为阐明其生物学功能提供参考依据。【方法】基于家蚕VgR的基因编码序列设计特异引物,扩增的目的片段连接到载体pET28a上,构建原核表达载体,转化E.coil BL21（DE3）表达菌株,IPTG诱导获得目的蛋白;用镍柱亲和层析方法纯化诱导表达的家蚕VgR肽蛋白;将纯化后的肽蛋白制备BmVgR的兔源多克隆抗体;PCR扩增获得大造和突变型白妙卵（scanty
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