【摘 要】
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1 临床资料 患儿男,6岁,出生时发现双手五指并拢如锥状,双足五趾合并如鸭蹼,颅骨高耸,头颅前后扁,宽度大,额部正中有一较宽的颅骨缺损区,从眉间区一直延伸到后囟,其间可见明
【机 构】
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上海交通大学附属第六人民医院整形外科,上海交通大学附属第六人民医院整形外科,上海交通大学附属第六人民医院整形外科,上海交通大学附属第六人民医院整形外科 上海 200233,上海 200233,上海 2
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1 临床资料 患儿男,6岁,出生时发现双手五指并拢如锥状,双足五趾合并如鸭蹼,颅骨高耸,头颅前后扁,宽度大,额部正中有一较宽的颅骨缺损区,从眉间区一直延伸到后囟,其间可见明显的动脉搏动。1岁后额部颅骨缺损逐渐骨性闭合。患儿常蹲坐排尿,站立排尿时尿线朝后下方。随着年龄的增长,颅面畸形较前有改善,因近学
1 clinical data Children, 6 years old, was found at birth, hands and fingers close together, such as cone-shaped, bipedal five-toe merger such as duck webbed, tall skull, head before and after the flat, wide, frontal forehead has a wide skull defect area, From the eyebrows area has been extended to the posterior fontanelle, showing obvious pulse during the pulse. 1 year old forehead skull defects gradually osteochondral closure. Children often squat urination, urination urinate standing backwards below. With age, craniofacial deformity improved compared with the previous, due to recent studies
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