【摘 要】
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目的:将人可溶性CD14重组基因,用真核表达系统进行表达,为进一步研究CD14的功能打下基础.方法:用PCR方法扩增sCD14348aa片段,将产物与载体pEF1/HisC酶切,纯化,连接后克隆至大
【机 构】
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吉林大学第二医院妇产科,北京微生物流行病研究所
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目的:将人可溶性CD14重组基因,用真核表达系统进行表达,为进一步研究CD14的功能打下基础.方法:用PCR方法扩增sCD14348aa片段,将产物与载体pEF1/HisC酶切,纯化,连接后克隆至大肠杆菌DH5α中,酶切鉴定;将重组质粒pEF1/HisC/sCD14348aa用脂质体转染法转染至CHO细胞中,用SDS-PAGE、Westen-Blot方法进行检测.结果:阳性重组子可以切出1 044 bp大小的片段,得到重组质粒pEF1/HisC/sCD14348aa;转染后的CHO细胞裂解液,Westen
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